НИПТ: неинвазивный пренатальный тест при беременности
НИПТ определяет риск хромосомных аномалий у плода по анализу крови матери. Разбираем, как работает тест, что он показывает и как читать результат.
Как работает тест
Тест можно сдавать уже с 9–10 недели беременности. Он оценивает риск трисомии по 21-й хромосоме (синдром Дауна), 18-й (синдром Эдвардса) и 13-й (синдром Патау), а также, по желанию, может определить пол ребёнка и резус-фактор.
Как понимать результат
НИПТ — это скрининговый, а не диагностический тест: он показывает вероятность отклонения, а не подтверждает диагноз со стопроцентной точностью. При высоком риске по результатам НИПТ врач обычно рекомендует подтверждающее инвазивное исследование — амниоцентез или биопсию ворсин хориона, которые дают точный диагноз.
- Низкий риск — вероятность хромosomной аномалии минимальна, но абсолютная гарантия здоровья плода тест не даёт.
- Высокий риск — повод для консультации генетика и подтверждающей инвазивной диагностики, а не немедленный диагноз.
- Точность НИПТ для синдрома Дауна очень высокая, но не абсолютная, и результат всегда рассматривают вместе с данными УЗИ и других скринингов.
Частые вопросы
Заменяет ли НИПТ первый скрининг с УЗИ?
Нет, ультразвуковое исследование смотрит на структурные особенности плода, которые НИПТ не оценивает. Оба исследования дополняют друг друга, а не заменяют одно другое.
Можно ли делать НИПТ при многоплодной беременности?
Да, современные тесты адаптированы и для двойни, хотя точность при многоплодной беременности может немного отличаться от точности при одноплодной — это стоит обсудить с врачом заранее.
Источники
- MedlinePlus — Prenatal Cell-Free DNA Screening
Официальная информация Национальной медицинской библиотеки США о неинвазивном пренатальном скрининге по внеклеточной ДНК.
Разберите свои анализы
Загрузите фото или PDF — получите понятный отчёт с объяснением показателей и дальнейшими шагами.
Материал носит информационный характер и не заменяет индивидуальную консультацию специалиста.
Все статьи